Blut im Stuhl und 30 Toilettengänge am Tag: Wie eine übersehene Krankheit Victoria fast das Leben kostete
Stand: 12.07.2026, 22:19 Uhr
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Mit 16 Jahren bemerkte sie Blut im Stuhl – und schwieg. Jahre später wog sie nach einer Woche im Bad nur noch 40 Kilo. Victoria erzählt ihre Geschichte.
Fort Worth – Wie oft sprichst du über deine Toilettengewohnheiten? Wahrscheinlich nie, oder? Genau deshalb sagte ich auch nichts, als ich mit 16 Jahren Blut in meinem Stuhl bemerkte. Im Laufe der Jahre wurden diese Blutstropfen immer schlimmer. Ich litt unter Übelkeit und Erschöpfung, und irgendwann musste ich bis zu 30 Mal am Tag auf die Toilette gehen, ohne zu wissen, wie ernst die Lage war.
Anfangs tat ich nichts, denn niemand redet gerne über so intime Dinge, und ich versuchte einfach, das durchzustehen. Doch je stärker sich die Symptome verschlimmerten, desto mehr sank meine Lebensqualität. Schließlich vereinbarte ich ein paar Jahre später einen Termin bei meiner Ärztin. Ich schilderte ihr, dass ich ständig auf die Toilette müsse, Blut im Stuhl habe, mir in der Öffentlichkeit Unfälle passieren und ich mich wie eine Gefangene in meinem eigenen Körper fühle.
Angst vor Krebs und lange Jahre ohne Diagnose – Ärzte sprechen von Hypochondrie
Leider wurde das alles als Lebensmittelvergiftung abgetan und später während der Schwangerschaft dann als Hämorrhoiden. Man warf mir vor, eine Hypochonderin zu sein. Am verletzendsten war der Vorwurf, ich würde nur nach Medikamenten „shoppen“. Die Schübe kamen und gingen. Ich wusste, dass etwas ganz und gar nicht stimmte, doch ich fühlte mich hilflos und begann zu glauben, dass es Darmkrebs sein könnte.
Im Jahr 2008 verließ ich meinen Mann und zog für einen Neuanfang nach Atlanta. Ich merkte, dass ich noch häufiger auf die Toilette musste, mehr Blut verlor und stark abnahm. Damals arbeitete ich als Model. Obwohl ich extrem dünn war, bekam ich positives Feedback zu meinem Gewicht, sodass ich mir zunächst nicht allzu viele Sorgen machte, was meine Wahrnehmung enorm verzerrte.
Ich hoffte, die Probleme würden irgendwann aufhören, doch wegen der häufigen Unfälle wollte ich das Badezimmer gar nicht mehr verlassen. Ich lehnte ein Kissen an die Wand und blieb dort, zunächst in der Annahme, nur ein paar Stunden zu bleiben. Aus Stunden wurden Tage, und am Ende kam ich erst nach einer ganzen Woche wieder heraus – geschwächt und vollkommen dehydriert.
Eine Woche im Bad und totale Erschöpfung – Mutter sollte schon Beerdigung planen
Als ich das Badezimmer betrat, wog ich etwa 130 Pfund (ca. 59 kg). Als ich wieder herauskam, waren es nur noch 90 Pfund (ca. 41 kg). Ich konnte kaum stehen, meine Knie gaben beim Gehen nach, und ich sah ständig Lichtblitze. Ich hatte das Gefühl, die Kontrolle über meinen Körper zu verlieren, und dabei war ich erst 21. Ich war erschöpft und voller Angst, weil ich einfach nicht verstand, was mit mir geschah, und niemand mir offenbar ernsthaft zuhörte.
Ich ging ins Krankenhaus und erzählte meiner Mutter am Telefon, dass ich sterbe und sie meine Beerdigung planen müsse. Ich schilderte ihr meine Symptome und war fest davon überzeugt, dass es sich um Darmkrebs handele. Nach jahrelangen, lähmenden Beschwerden bekam ich mit 21 endlich eine Koloskopie, bei der die schlimmsten Befürchtungen zwar anders, aber dennoch dramatisch bestätigt wurden.
Zu diesem Zeitpunkt wurde bei mir eine schwere pan-ulzeröse Colitis diagnostiziert, nachdem ich bereits fünf Jahre lang mit aktiver, blutender Colitis gelebt hatte. Der Arzt sagte mir, es sei der schlimmste Fall, den er je gesehen habe. Ich erhielt eine hohe Dosis Steroide und mehrere Medikamente. Aus jemandem, der nie eine Tablette geschluckt hatte, wurde ich plötzlich zu einer Patientin mit über 20 Tabletten täglich, nur um meinen Zustand halbwegs zu kontrollieren.
Colitis ulcerosa: Vernichtende Diagnose ohne Aussicht auf Heilung sorgt für völligen Rückzug
Die Diagnose traf mich zutiefst. Als die Ärzte mir sagten, es gebe keine Heilung und ich für immer krank sein würde, fühlte sich das wie das Ende meines Lebens an. Ich verlor augenblicklich jede Hoffnung, sah keine Zukunft mehr und zog mich innerlich und äußerlich vollständig zurück, obwohl ich bereits Mutter war und funktionieren wollte.
Als Mutter von zwei Kindern versuchte ich, ein normales Leben zu führen und meine Symptome zu verbergen, doch ich wurde zur Einsiedlerin. Ich hörte auf, auszugehen und Dinge zu tun, die ich liebte. Die Colitis ulcerosa ist ein Dieb, der mir mein Erwachsenenleben, mein College-Erlebnis und meine Fähigkeit, eine präsente Mutter zu sein, geraubt hat. Ich lebte nur noch zwischen Badezimmer und Bett und fühlte mich dabei vollkommen allein.
„Habe dich gerade erst gefunden“: Mein Mann überredete mich zu einem Leben mit Stoma
Irgendwann lernte ich meinen heutigen Mann Chase Tyler kennen, der mich vom ersten Tag an unterstützte. Wir heirateten 2020 und zogen nach Fort Worth in Texas, wo ich mir einen neuen Gastroenterologen suchen musste. Bei unserem ersten Termin forderte er eine weitere Koloskopie an, um sich selbst ein Bild von meiner Situation zu machen. Als ich nach dem Eingriff aufwachte, stand der Arzt mit Tränen in den Augen neben mir.
„Wie schaffen Sie das nur?“, fragte er mich. Er erklärte mir, dass mein Dickdarm mich innerlich umbringe, und dennoch weigerte ich mich zunächst strikt, eine Stoma-Anlage in Betracht zu ziehen. Ich hatte noch nie ein Stoma gesehen, wusste aber intuitiv, dass ich keines wollte. Zum Glück war mein Mann bei diesem Termin dabei und sagte etwas, wofür ich ihm ewig dankbar sein werde. „Ich habe dich gerade erst gefunden, ich kann dich so nicht verlieren“, sagte Chase. Dieser Satz traf mich tief und brachte mich dazu, meine Angst und Ablehnung zu hinterfragen.
Für den 22. Juni 2021 wurde eine Operation für ein temporäres Stoma angesetzt. Hierbei wird ein künstlicher Ausgang in der Bauchdecke geschaffen, sodass die Ausscheidungen in einen sogenannten Stomabeutel geleitet werden. Mein Chirurg erklärte mir den Ablauf, und wir gingen davon aus, dass ich das Stoma etwa sechs Monate lang haben würde. Doch dann kam alles ganz anders, als wir geplant hatten.
Nach der OP fanden die Ärzte ein Loch im Darm – lebensgefährliche Folgen
Nach der vollständigen Kolektomie, also dem Entfernen des gesamten Dickdarms, fühlte ich mich zunächst besser. Doch in der zweiten Operationsphase, in der ein J-Pouch angelegt werden sollte, blieb versehentlich ein winziges Loch in meinem Darm zurück, kaum größer als ein Punkt. Durch dieses Loch gelangten Stuhlbestandteile in meinen Blutkreislauf, was zu einer Sepsis führte, die sich weiter zu einer Osteomyelitis entwickelte und mir unzählige weitere Operationen bescherte.
Ich weiß nicht mehr genau, wie viele Eingriffe ich über mich ergehen lassen musste, ständig im Krankenhaus, immer wieder von Hüfte zu Hüfte aufgeschnitten. Schließlich beschlossen Chase und ich gemeinsam, das Stoma dauerhaft zu belassen. Denn es war klar, dass jeder Versuch, ohne auszukommen, meine Gesundheit erneut massiv gefährden würde. Es war eine schmerzhafte, aber letztlich lebensrettende Entscheidung, die uns ein Stück Sicherheit zurückgab.
„Wenn ein Stoma das ist, was nötig ist, um dich hierzubehalten, dann sollten wir es tun. Was immer nötig ist, damit ich dich für immer lieben kann“, versicherte mir mein Mann. Diese bedingungslose Unterstützung half mir, mein Stoma nicht länger als Niederlage, sondern als Chance zu sehen. Ich begann langsam, meinen Körper neu zu akzeptieren und mir ein anderes, stabileres Leben vorzustellen.
Vom Todeskampf zur Fürsprecherin für andere Betroffene: Mein neues Leben mit Stoma
Ein Stoma zu haben, ist kein Hindernis, es ist weder schmutzig noch peinlich. Mein Stoma hat mir nicht mein altes Leben zurückgegeben, sondern mir ein gänzlich neues geschenkt. Heute habe ich Hoffnung, Stärke und Widerstandskraft, und ich darf endlich wieder Victoria sein, statt nur als Patientin in einem Krankenhausbett zu existieren.
Zum ersten Mal konnten meine Kinder die echte Version von mir kennenlernen, weil ich nun selbstbewusst und einfach nur dankbar bin, am Leben zu sein. Die frühere Version von mir glaubte nicht, dass ich 30 Jahre alt werden würde, aber jetzt kann ich es kaum erwarten, nächstes Jahr 40 zu werden. Mein Haar wird langsam grau, und ich empfinde das als großes Geschenk, weil es bedeutet, dass mir Zeit geschenkt wurde. Ich darf zusehen, wie meine Kinder aufwachsen, ich kann reisen, bin Hausbesitzerin geworden, halte landesweit Vorträge und setze mich als Fürsprecherin für Menschen mit Stoma ein. Außerdem beginne ich eine Ausbildung zur Krankenschwester. Es gibt noch so viel Leben zu leben – ich habe das Gefühl, gerade erst anzufangen, und möchte jede Chance nutzen, die sich mir bietet.
Ich möchte, dass die Menschen wissen, dass Blut im Stuhl nicht normal ist. Familien müssen offen über solche Situationen sprechen, und ich wünsche mir, dass alle, insbesondere schwarze Frauen, in medizinischen Einrichtungen für sich selbst eintreten. Das Leben ist es wert, dafür zu kämpfen, besonders mit einem Stoma. Denn es kann der Unterschied zwischen Hoffnungslosigkeit und einem erfüllten Dasein sein. Ich habe mir dieses Leben hart erkämpft und werde allen zeigen, dass ich eine „Baddie mit Bag“ bin, die sich nicht versteckt. Ich stehe zu meinem Körper, zu meinem Beutel und zu der Geschichte, die mich hierhergebracht hat, und hoffe, damit anderen Mut zu machen, ihren eigenen Weg zu gehen. (Dieser Artikel entstand in Kooperation mit newsweek.com)