Stand: 22.07.2026, 06:49 Uhr
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Jahrelang wurden ihre Beschwerden abgetan. Erst im Medizinstudium erkannte eine junge Frau, was wirklich hinter den Symptomen stecken könnte.
Mia Tidy, eine 25-jährige Frau aus der Generation Z, wurde immer wieder damit abgespeist, sie sei „eine junge, gesunde Frau“, obwohl sie ihr ganzes Leben mit ungewöhnlichen Symptomen zu kämpfen hatte. Alles änderte sich, als sie ihre eigene medizinische Ausbildung begann und erkannte, dass hinter ihren Beschwerden deutlich mehr stecken könnte, als ihr bislang gesagt worden war.
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Dieser Artikel entstand in Kooperation mit Newsweek.com.
Mia Tidy erlebt nach eigener Aussage schon so lange sie denken kann eine Vielzahl von Symptomen. Gegenüber Newsweek sagte sie, sie glaube, dass diese „bereits mit etwa zwei Jahren“ begonnen hätten. Lange hielt sie ihre Beschwerden für normal, da viele Mitglieder ihrer Familie ebenfalls darunter litten und niemand sie je infrage gestellt hatte.
Das erste Symptom, das Tidy aus Cornwall im Vereinigten Königreich bemerkte, war chronische Verstopfung, die sie jahrelang für „völlig normal“ hielt. Mit der Zeit fielen ihr außerdem extreme Gelenkigkeit, bläulich verfärbte Außenhäute der Augen, empfindliche Haut, geschwollene Hände, ständige Blutergüsse, unerklärliche Allergien, Schwindel beim Aufstehen, marmorierte Haut, Migräne und Atembeschwerden bei körperlicher Anstrengung auf.
Familiengeschichte und lange unterschätzte Beschwerden
„Jedes Mal, wenn ich diese Symptome bei meiner Mutter ansprach, sagte sie mir, das sei normal, weil sie das bei sich selbst auch beobachte“, berichtete Tidy. „Ein weiteres großes Thema in meinen späten Teenagerjahren waren Schwangerschaften und Fehlgeburten. Bis ich 20 war, hatte ich sieben Fehlgeburten, von denen ich annahm, dass es sich um ein normales genetisches Problem handelte.“
„Aber das Symptom, das mich wirklich dazu gebracht hat, all meinen Problemen nachzugehen, war die Entdeckung, dass meine dritte natürliche Geburt bei mir einen mukosalen Prolaps verursacht hatte.“ Das bedeutet, dass sich die Schleimhaut nach außen gewölbt hat. Dieser Befund war für sie der Wendepunkt, an dem sie nicht länger bereit war, sich mit vagen Erklärungen zufriedenzugeben.
Tidy sprach regelmäßig mit ihrer Hausärztin über die Fülle der Symptome, doch nach ihren Worten stieß sie stets auf Widerstand. Häufig brachte sie eine handschriftliche Liste all ihrer Beschwerden sowie der Maßnahmen mit, mit denen sie ihren Zustand bewältigen musste – etwa die Einnahme von 16 Tabletten täglich –, doch Ärztinnen und Ärzte wiederholten immer wieder, sie sei „eine junge, gesunde Frau“.
Medizinstudium als Wendepunkt
In der Folge fand Tidy Wege, ihre rätselhaften Symptome für sich selbst herunterzuspielen und zu rationalisieren. Ihre Sichtweise änderte sich jedoch grundlegend, als sie ein Pflege-Studium aufnahm. Eines ihrer ersten Fächer war Anatomie und Physiologie bei einer Dozentin, die selbst am hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS) litt, der häufigsten Form des Ehlers-Danlos-Syndroms, einer Gruppe vererbter Erkrankungen des Bindegewebes.
Symptome können laut der Experten an der US-Klinik Mayo Clinic überbewegliche Gelenke, dehnbare Haut und eine fragile Haut umfassen. Je mehr Tidy sich mit dieser Dozentin austauschte, desto neugieriger wurde sie in Bezug auf ihren eigenen Gesundheitszustand. Die Parallelen zwischen den beschriebenen Krankheitsbildern und ihren jahrelangen Beschwerden ließen sie immer weniger an bloßen Zufällen glauben und stärkten ihren Verdacht auf eine zugrunde liegende systemische Ursache.
Diagnosehilfe durch Künstliche Intelligenz
„Ich beschloss, mich an ChatGPT zu wenden und diesem Programm jedes einzelne Symptom mitzuteilen, an das ich mich erinnern konnte, und bat es, mir die drei wahrscheinlichsten Diagnosen zu nennen, die zu meinen Beschwerden passen“, sagte Tidy. „Die Vorschläge waren hEDS, das posturale Tachykardiesyndrom (POTS) und das Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS), und siehe da: Alle drei trafen tatsächlich zu.“ POTS ist eine Form der Funktionsstörung des autonomen Nervensystems, bei der das Aufstehen zu einem übermäßigen Anstieg der Herzfrequenz führt.
Dadurch können Symptome wie Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Herzrasen, Belastungsintoleranz und gelegentlich Ohnmacht auftreten, so die Experten der Cleveland Clinic. Zusammen mit MCAS – einer Immunerkrankung, bei der Mastzellen übermäßig entzündliche Botenstoffe ausschütten – werden die drei Erkrankungen häufig als klinische Trias bezeichnet, da „einige Studien darauf hindeuten, dass bis zu 30 bis 50 Prozent der Menschen mit POTS auch Merkmale von EDS oder MCAS aufweisen“, schreibt die POTS-Wellnessklinik Galene Health.
Anstatt ihre Symptome weiter kleinzureden, begann Tidy, sich selbst zu vertreten und Ärztinnen und Ärzte nachdrücklich aufzufordern, ihre Sorgen ernst zu nehmen. Sie unterzog sich unzähligen Blutuntersuchungen, EKGs, Steroidinjektionen, einer Zervixbiopsie, Urinanalysen, CT-Scans, einer Blasensonografie, MRT-Untersuchungen und einem Cortisoltest, um der Ursache ihrer Beschwerden näherzukommen.
Komplexe Krankheitskombination und endlich Klarheit
Schließlich erhielt sie Diagnosen für hEDS, POTS, MCAS, Slow-Transit-Obstipation, Gastroparese, Hypotonie, chronische Migräne, Raynaud-Syndrom, Psoriasis und ein Antiphospholipid-Syndrom. Diese Kombination von Erkrankungen umfasst eine Dysautonomie, eine Überreaktivität des Immunsystems und eine gestörte Magen-Darm-Motorik. Jede einzelne Diagnose erfordert einen eigenen Behandlungsansatz, dessen Erarbeitung sich als äußerst anspruchsvoll und langwierig erweisen kann.
Tidy ist dankbar, dass sie für sich selbst eingetreten ist und sich so gründlich informiert hat, denn nun hat sie endlich Klarheit. Nach den Diagnosen begann sie, ihre Erfahrungen in den sozialen Medien zu dokumentieren (@miatidy auf TikTok), um andere über Autoimmunerkrankungen und verwandte Störungen aufzuklären. Ein Beitrag, in dem sie die „Dinge, die [sie] für normal hielt“ und die sie so lange ignorierte, hervorhebt, ist viral gegangen und verzeichnet zum Zeitpunkt der Veröffentlichung 2,1 Millionen Aufrufe und 33.100 Likes auf TikTok.
Appell, den eigenen Körper ernst zu nehmen
Tidy hat fast ihr ganzes Leben damit verbracht, ihre Symptome herunterzuspielen, doch heute fordert sie andere auf, beharrlich nach Antworten zu suchen, wenn sie sich wegen ungewöhnlicher Anzeichen oder Symptome Sorgen machen. Niemand solle sich aus falscher Scham oder aus Angst vor Zurückweisung davon abhalten lassen, wiederholt medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.
„Rückblickend wünschte ich mir, es gäbe irgendeine Art von Aufklärung für Eltern oder in Schulen, damit Kinder wissen, worauf sie achten müssen und was normal ist“, sagte Tidy gegenüber Newsweek. „Meine Botschaft an die Menschen ist: Lernt euren eigenen Körper kennen, wisst, was normal ist und was nicht, lernt Warnsignale kennen – etwa Schulterschmerz an der Schulterspitze, unerklärlicher Gewichtsverlust, Blut, wo es nicht hingehört, plötzliche Taubheit – und habt keine Angst, mit anderen darüber zu sprechen, wie euer Körper funktioniert.“